Video: Sel Gelap' Retina Hidup Diimej Buat Pertama Kali
2023 Pengarang: Bailey Leapman | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-09-16 19:19
Lapisan "sel gelap" dalam retina yang bertanggungjawab untuk mengekalkan kesihatan sel penderia cahaya di mata kita telah digambarkan dalam retina hidup buat kali pertama.
Keupayaan untuk melihat lapisan yang hampir tidak kelihatan ini boleh membantu doktor mengenal pasti permulaan banyak penyakit mata lama sebelum pesakit menyedari gejala. Penemuan ini dilaporkan dalam Oftalmologi Penyiasatan dan Sains Visual pada 26 Februari 2009.
"Matlamat kami adalah untuk mengetahui mengapa degenerasi makula, salah satu penyakit mata yang paling lazim, sebenarnya berlaku, " kata David Williams, pengarah Pusat Sains Visual dan profesor di Institut Optik di Universiti Rochester."Degenerasi makula menjejaskan satu daripada 10 orang yang berumur 65 tahun ke atas, dan apabila purata umur penduduk A. S. terus meningkat, ia hanya akan menjadi semakin biasa. Kita tahu sel-sel retina gelap ini terjejas oleh degenerasi makula, dan sekarang setelah kita dapat membayangkannya dalam mata yang hidup, kita mungkin dapat mengesan penyakit itu pada peringkat yang lebih awal."
Pada tahun 1997, pasukan Williams adalah yang pertama mengimej sel fotoreseptor individu dalam mata hidup, menggunakan teknik yang dipanggil optik adaptif, yang dipinjam daripada ahli astronomi yang cuba mendapatkan imej bintang yang lebih jelas. Untuk menggambarkan sel gelap di belakang fotoreseptor, walau bagaimanapun, Williams menggunakan optik penyesuaian dengan kaedah baharu untuk menjadikan sel gelap bersinar cukup terang untuk dikesan.
Sel, dipanggil epitelium pigmen retina, atau sel RPE, hampir hitam, dan membentuk lapisan yang mengecas semula sel fotoreseptor mata selepas ia terdedah kepada cahaya, jelas Williams. Fotoreseptor mengandungi molekul yang dipanggil fotopigmen. Apabila cahaya mengenai molekul ini, ia menyerap cahaya dan berubah bentuk, menghantar isyarat ke otak yang menunjukkan mereka telah "melihat" cahaya.
Sebaik sahaja molekul fotopigmen menyerap cahaya, kata Williams, ia perlu dicas semula, jadi ia dialih keluar dari fotoreseptor dan turun ke sel RPE. Sel RPE mengecas semula molekul fotopigmen dan menghantarnya kembali ke fotoreseptor untuk memulakan proses semula. Di samping itu, lapisan RPE memastikan fotoreseptor sihat dengan mengumpul dan menyimpan bahan buangan toksik yang dihasilkan semasa proses penjanaan semula fotopigmen. Dalam degenerasi makula, atas sebab-sebab yang belum jelas sepenuhnya, sel-sel RPE tidak dapat memberikan sokongan ini untuk fotoreseptor dan kedua-dua jenis sel akhirnya mati.
Memandangkan peranan kritikal mereka menyokong fotoreseptor, Williams berkata bahawa saintis akan mendapat manfaat daripada dapat mengimej sel RPE pada pesakit untuk melihat apa yang tidak berfungsi dalam sel individu.
Untuk melihat sel-sel gelap ini, Williams dan rakan-rakannya Jessica Morgan, rakan pasca doktoral di University of Pennsylvania, Alf Dubra, rakan pasca doktoral di makmal Williams, Bob Wolfe, rakan teknikal di makmal Williams, dan Bill Merigan, profesor Oftalmologi, Sains Visual, dan Sains Otak dan Kognitif di Universiti Rochester, mengeksploitasi satu sifat bahan kimia toksik yang RPE kumpulkan daripada fotoreseptor.
"Bahan kimia jahat ini berpendar-berpendar sedikit di bawah keadaan yang betul," kata Williams. "Apabila anda memancarkan cahaya biru atau hijau ke dalam mata, bahan kimia dalam RPE kembali bersinar hijau dan kuning. Ia adalah cahaya yang sangat malap, tetapi apabila kami menggunakan optik penyesuaian, kami boleh mengambil gambar bahan kimia ini dalam sel RPE individu."
Williams berkata ramai saintis percaya pengimejan sel RPE tunggal dalam mata hidup adalah mustahil. Dia berkata dia tidak yakin ia boleh dilakukan. Apabila dia dan pasukannya menggambarkan fotoreseptor pertama pada tahun 1997, sel RPE kelihatan gelap gulita.
Williams dan pasukannya kini berharap untuk mengetahui dengan tepat cara sel RPE berkaitan dengan degenerasi makula. Pada masa ini, saintis tidak pasti bagaimana penyakit itu bermula, tetapi dapat memantau kesihatan sel RPE individu boleh membantu doktor mula mengumpulkan gambaran tentang mekanisme yang tidak berfungsi dalam retina. Williams juga mengatakan bahawa oleh kerana teknik itu akhirnya mungkin dapat mengesan penyakit dalam RPE lama sebelum pesakit mengalami gejala, doktor boleh memulakan terapi pesakit cukup awal untuk mungkin melambatkan atau menghentikan permulaan degenerasi makula. Pada masa ini, apabila pesakit memulakan rawatan, banyak kerosakan yang tidak boleh diperbaiki telah dilakukan.
Disyorkan:
Protein Jantung Utama Dan Penyakit Alzheimer Diimej Buat Pertama Kali Di Negeri Asal
Penyelidik buat kali pertama telah mencipta imej tiga dimensi apolipoprotein E, protein yang lama dikaitkan dengan penyakit kardiovaskular dan baru-baru ini dengan penyakit Alzheimer, seperti yang kelihatan apabila ia terikat kepada bahan seperti lemak yang dikenali sebagai lipid.
Imej MRI Gen Bertindak Dalam Otak Hidup Dirakam Buat Pertama Kali
Ahli biologi baru sahaja mengesahkan perkara yang telah diketahui oleh penyair selama berabad-abad: mata benar-benar tingkap jiwa - atau sekurang-kurangnya otak. Dalam kajian baru penyelidik Harvard menerangkan perkembangan titisan mata probe gen yang - buat kali pertama - memungkinkan untuk memantau dan mengesan pembaikan tisu dalam otak organisma hidup menggunakan MRI.
Para saintis memerhatikan aktiviti gen tunggal dalam sel hidup secara terperinci buat kali pertama
Penyelidik di Kolej Perubatan Albert Einstein Universiti Yeshiva buat pertama kalinya memerhatikan aktiviti gen tunggal dalam sel hidup. Dalam kajian yang belum pernah berlaku sebelum ini, diterbitkan dalam edisi dalam talian Sains 22 April, saintis Einstein dapat mengikuti, dalam masa nyata, proses transkripsi gen, yang berlaku apabila gen menukar maklumat DNAnya kepada molekul RNA messenger (mRNA) yang teruskan membuat protein dikodkan oleh gen.
Genom Jerman pertama dinyahkod; Penyelidik menganalisis dua set kromosom dalam genom manusia secara berasingan buat kali pertama
Ralat dalam menyalin dan membaca gen boleh membawa akibat yang sangat serius. Mujurlah bahan genetik manusia tersedia dalam bentuk pendua kerana setiap orang mewarisi genom lengkap daripada ibu dan bapa mereka. Walau bagaimanapun, kedua-dua genom adalah berbeza:
Nanomotors dikawal, buat kali pertama, di dalam sel hidup
Buat pertama kalinya, sepasukan ahli kimia dan jurutera di Penn State University telah meletakkan motor sintetik kecil di dalam sel manusia hidup, menggerakkannya dengan gelombang ultrasonik dan mengemudikannya secara magnetik. Ia bukan "
