Ramai Kanak-kanak Kurang Pendengaran Juga Mengalami Gangguan Mata

Ramai Kanak-kanak Kurang Pendengaran Juga Mengalami Gangguan Mata
Ramai Kanak-kanak Kurang Pendengaran Juga Mengalami Gangguan Mata

Video: Ramai Kanak-kanak Kurang Pendengaran Juga Mengalami Gangguan Mata

Video: Ramai Kanak-kanak Kurang Pendengaran Juga Mengalami Gangguan Mata
Video: “Autisme Dari Dulu Dah Ada” - Dr Say| Dr Say React! 2023, September
Anonim

Kira-kira satu perlima daripada kanak-kanak yang mengalami kehilangan pendengaran sensorineural juga mengalami gangguan okular, menurut laporan dalam edisi Februari Arkib Otolaryngology–Pembedahan Kepala & Leher, salah satu jurnal JAMA/Archives.

Anggaran satu hingga tiga bagi setiap 1, 000 kanak-kanak mengalami beberapa tahap kehilangan pendengaran sensorineural, yang berlaku akibat kerosakan pada saraf atau telinga dalam, menurut maklumat latar belakang dalam artikel. Separuh daripada semua kes pada kanak-kanak berpunca daripada punca persekitaran dan separuh daripada punca genetik; satu gen, GJB2, menyumbang sebahagian besar kes kehilangan pendengaran sensorineural dalam pesakit kulit putih.

"Terutama pada awal kehidupan, kehilangan pendengaran sensorineural dikaitkan dengan kelewatan dalam bahasa, pertuturan, perkembangan kognitif dan sosial," tulis penulis. "Memandangkan kesan gangguan pendengaran, kanak-kanak yang mengalami kehilangan pendengaran sensorineural sangat bergantung pada cara pemerolehan maklumat yang lain. Jika kanak-kanak ini mengalami keabnormalan oftalmologi yang tidak disedari yang mengehadkan ketajaman penglihatan, mungkin terdapat lagi kesan buruk terhadap perkembangan."

Arun Sharma, M. D., dari University of Washington, Seattle, dan rakan sekerja menyemak penemuan oftalmologi dalam 226 pesakit dengan kehilangan pendengaran sensorineural yang dilihat di hospital kanak-kanak antara 2000 dan 2007. Daripada jumlah ini, 49 (21.7 peratus) mempunyai keabnormalan oftalmologi, termasuk 23 (10.2 peratus) dengan ralat biasan (termasuk rabun dekat, rabun jauh dan astigmatisme) dan 29 (12.8 peratus) dengan ralat bukan biasan. Punca kehilangan pendengaran sensorineural adalah sindromik (mempunyai gejala lain yang berkaitan) dalam 11 pesakit (4.9 peratus), dan 5 (2.2 peratus) mempunyai sindrom dengan masalah mata yang berkaitan.

Semua peserta ditawarkan ujian genetik untuk mutasi dalam GJB2. Daripada 144 pesakit yang menjalani pemeriksaan ini, 27 (18.8 peratus) mempunyai dua salinan mutasi gen GJB2, dan satu (3.7 peratus) daripada mereka mempunyai keabnormalan oftalmologi. Ini membandingkan dengan tiada satu pun daripada 11 pesakit dengan satu salinan gen bermutasi dan 22 daripada 106 pesakit (20.8 peratus) tanpa mutasi. "Ini selaras dengan tanggapan bahawa mutasi GJB2 mengakibatkan kehilangan pendengaran sensorineural tetapi bukan dalam anomali atau sindrom tambahan," tulis penulis.

"Pendekatan pelbagai disiplin adalah penting dalam penilaian dan rawatan kanak-kanak yang mengalami kehilangan pendengaran sensorineural untuk memastikan keperluan perubatan, pendidikan dan sosial mereka dipenuhi, " penulis membuat kesimpulan. "Penilaian oftalmologi boleh memberi manfaat kepada pesakit dengan membenarkan pakar oftalmologi mendiagnosis (dan mungkin merawat) gangguan yang wujud bersama yang menjejaskan penglihatan dan dengan membantu pakar otolaryngologi untuk menentukan punca kehilangan pendengaran sensorineural."

Disyorkan: