2023 Pengarang: Bailey Leapman | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-05-20 22:57
Kaedah baharu penggambaran sel salur darah yang bergerak mengikut isyarat yang disasarkan telah dibangunkan oleh penyelidik di Universiti Uppsala dengan kerjasama penyelidik di University of California. Kaedah ini juga boleh digunakan untuk mengkaji bagaimana penghijrahan sel kanser dan saraf boleh dikawal.
Pembentukan sel darah baru dan saluran limfa berlaku dengan beberapa penyakit yang berbeza. Pembentukan sel baru kadangkala diingini, cth. sekiranya luka sembuh, apabila tisu baru mesti dibentuk. Pembentukan kapal yang tidak diingini berlaku sekiranya berlaku pertumbuhan tumor. Tumor menerima nutrisi daripada saluran darah baru dan juga boleh merebak melalui saluran limfa yang baru terbentuk, oleh itu pencegahan pertumbuhan saluran adalah wajar dalam situasi ini.
Cabaran utama dalam bidang perubatan ialah memahami isyarat yang mengawal cara kapal terbentuk. Telah dicadangkan bahawa isyarat yang disasarkan - yang dipanggil kecerunan - daripada faktor pertumbuhan mengarahkan kapal ke arah mana ia akan berkembang.
"Kajian kami menunjukkan bahawa kecerunan ringkas daripada protein isyarat adalah mencukupi untuk memberitahu sel saluran darah ke arah mana ia bergerak. Kami juga telah dapat menunjukkan bahawa bentuk kecerunan mengawal cara dalam yang sel itu bergerak, " kata Irmeli Barkefors, pelajar pascasiswazah di Universiti Uppsala.
Kumpulan penyelidik kini akan mengembangkan kaedah ini dengan lebih lanjut. Matlamatnya adalah untuk dapat mengkaji penghijrahan yang disasarkan dalam sistem kultur organ yang rumit, di mana interaksi antara jenis sel yang berbeza boleh dikaji.
"Kaedah ini pada asasnya boleh disesuaikan untuk memudahkan kajian semua jenis sel. Adalah penting untuk mengkaji mekanisme yang menentukan sama ada sel kanser merebak atau tidak," kata penyelidik Johan Kreuger, yang telah mengetuai projek itu..
Kajian itu diterbitkan pada 17 Mac dalam edisi Internet Journal of Biological Chemistry. (https://www.jbc.org/cgi/content/abstract/M704917200v1)
